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| Congenital nystagmus v0.67 | TRPM1 | Zornitza Stark Marked gene: TRPM1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.67 | TRPM1 | Zornitza Stark Gene: trpm1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.67 | TRPM1 | Zornitza Stark Publications for gene: TRPM1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.66 | TRPM1 | Zornitza Stark reviewed gene: TRPM1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 19878917, 19896113, 19896109; Phenotypes: Night blindness, congenital stationary (complete), 1C, autosomal recessive, MIM# 613216; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.4 | TRPM1 |
Zornitza Stark gene: TRPM1 was added gene: TRPM1 was added to Congenital nystagmus. Sources: Expert Review Green,Royal Melbourne Hospital Mode of inheritance for gene: TRPM1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: TRPM1 were set to Night blindness, congenital stationary (complete), 1C, autosomal recessive, 613216 |
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