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| BabyScreen+ newborn screening v1.114 | TSHR |
Tommy Li Added phenotypes Hypothyroidism, congenital, nongoitrous, 1 - MIM#275200 for gene: TSHR Publications for gene TSHR were updated from 8981017; 20515734 to 20515734; 8981017 |
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| BabyScreen+ newborn screening v1.110 | TSHR | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TSHR were changed from Hypothyroidism, congenital, nongoitrous, 1 - MIM#275200; HYPERTHYROIDISM, FAMILIAL GESTATIONAL HYPERTHYROIDISM to Hypothyroidism, congenital, nongoitrous, 1 - MIM#275200 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v1.109 | TSHR | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TSHR was changed from BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v1.108 | TSHR | Zornitza Stark edited their review of gene: TSHR: Changed mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1151 | TSHR |
Zornitza Stark Tag for review was removed from gene: TSHR. Tag treatable tag was added to gene: TSHR. Tag endocrine tag was added to gene: TSHR. |
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| BabyScreen+ newborn screening v0.1151 | TSHR | Zornitza Stark reviewed gene: TSHR: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1047 | TSHR | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TSHR were changed from Hypothyroidism, congenital, nongoitrous, 1 - MIM#275200 to Hypothyroidism, congenital, nongoitrous, 1 - MIM#275200; HYPERTHYROIDISM, FAMILIAL GESTATIONAL HYPERTHYROIDISM | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1046 | TSHR | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TSHR was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.936 | TSHR | Zornitza Stark Marked gene: TSHR as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.936 | TSHR | Zornitza Stark Gene: tshr has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.936 | TSHR | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TSHR were changed from Hypothyroidism to Hypothyroidism, congenital, nongoitrous, 1 - MIM#275200 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.935 | TSHR | Zornitza Stark Publications for gene: TSHR were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.934 | TSHR | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TSHR was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.933 | TSHR | Zornitza Stark Tag for review tag was added to gene: TSHR. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.890 | TSHR | Lilian Downie reviewed gene: TSHR: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 8981017, PMID: 20515734; Phenotypes: HYPERTHYROIDISM, FAMILIAL GESTATIONAL HYPERTHYROIDISM, NONAUTOIMMUNE HYPOTHYROIDISM, CONGENITAL, NONGOITROUS, 1, CHNG1; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | TSHR |
Zornitza Stark gene: TSHR was added gene: TSHR was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: TSHR was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: TSHR were set to Hypothyroidism |
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