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| Fetal anomalies v0.4424 | RTTN | Zornitza Stark Marked gene: RTTN as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4424 | RTTN | Zornitza Stark Gene: rttn has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4424 | RTTN | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RTTN were changed from BILATERAL DIFFUSE POLYMICROGYRIA to Microcephaly, short stature, and polymicrogyria with seizures, MIM# 614833; Microcephalic primordial dwarfism due to RTTN deficiency MONDO:0018764 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4423 | RTTN | Zornitza Stark Publications for gene: RTTN were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4025 | TTN | Zornitza Stark Marked gene: TTN as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4025 | TTN | Zornitza Stark Gene: ttn has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4025 | TTN | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TTN were changed from congenital titinopathy with arthrogryposis to Salih myopathy; Muscular dystrophy, limb-girdle, autosomal recessive 10 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4024 | TTN | Zornitza Stark Publications for gene: TTN were set to 29575618; 28040389; 29691892 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | TTN |
Zornitza Stark gene: TTN was added gene: TTN was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: TTN was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: TTN were set to 29575618; 28040389; 29691892 Phenotypes for gene: TTN were set to congenital titinopathy with arthrogryposis |
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| Fetal anomalies v0.0 | RTTN |
Zornitza Stark gene: RTTN was added gene: RTTN was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: RTTN was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: RTTN were set to BILATERAL DIFFUSE POLYMICROGYRIA |
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