Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Vitamin metabolism disorders v1.2 | TTPA |
Bryony Thompson gene: TTPA was added gene: TTPA was added to Vitamin metabolism disorders. Sources: Expert Review green Mode of inheritance for gene: TTPA was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: TTPA were set to 27604308, 7719340 Phenotypes for gene: TTPA were set to familial isolated deficiency of vitamin E MONDO:0010188; Other disorders of vitamin metabolism |