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| Fetal anomalies v0.2528 | TUBG1 | Zornitza Stark Marked gene: TUBG1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2528 | TUBG1 | Zornitza Stark Gene: tubg1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2528 | TUBG1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TUBG1 were changed from Posteriorly predominant pachygyria and severe microcephaly to Cortical dysplasia, complex, with other brain malformations 4, OMIM #615412 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2527 | TUBG1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TUBG1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2004 | TUBG1 | Chirag Patel Classified gene: TUBG1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2004 | TUBG1 | Chirag Patel Gene: tubg1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2003 | TUBG1 | Chirag Patel reviewed gene: TUBG1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PubMed: 23603762, 29706637, 33728335; Phenotypes: Cortical dysplasia, complex, with other brain malformations 4, OMIM #615412; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | TUBG1 |
Zornitza Stark gene: TUBG1 was added gene: TUBG1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: TUBG1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Publications for gene: TUBG1 were set to 27010057; 23603762 Phenotypes for gene: TUBG1 were set to Posteriorly predominant pachygyria and severe microcephaly |
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