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| Fetal anomalies v0.3969 | UFM1 | Zornitza Stark Marked gene: UFM1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3969 | UFM1 | Zornitza Stark Gene: ufm1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3969 | UFM1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: UFM1 were changed from Severe early-onset encephalopathy with progressive microcephaly, to Leukodystrophy, hypomyelinating, 14 MIM#617899 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3968 | UFM1 | Zornitza Stark Publications for gene: UFM1 were set to 29868776 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3967 | UFM1 | Zornitza Stark edited their review of gene: UFM1: Added comment: Clinical presentation is typically post-natal.; Changed rating: RED; Changed phenotypes: Leukodystrophy, hypomyelinating, 14 MIM#617899; Changed mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | UFM1 |
Zornitza Stark gene: UFM1 was added gene: UFM1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: UFM1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: UFM1 were set to 29868776 Phenotypes for gene: UFM1 were set to Severe early-onset encephalopathy with progressive microcephaly, |
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