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| Fetal anomalies v0.4000 | VSX2 | Zornitza Stark Marked gene: VSX2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4000 | VSX2 | Zornitza Stark Gene: vsx2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4000 | VSX2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: VSX2 were changed from MICROPHTHALMIA ISOLATED TYPE 2; MICROPHTHALMIA WITH CATARACTS AND IRIS ABNORMALITIES; MICROPHTHALMIA ISOLATED WITH COLOBOMA TYPE 3 to Microphthalmia with coloboma 3, MIM# 610092; Microphthalmia, isolated 2, MIM# 610093 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3999 | VSX2 | Zornitza Stark Publications for gene: VSX2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | VSX2 |
Zornitza Stark gene: VSX2 was added gene: VSX2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: VSX2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: VSX2 were set to MICROPHTHALMIA ISOLATED TYPE 2; MICROPHTHALMIA WITH CATARACTS AND IRIS ABNORMALITIES; MICROPHTHALMIA ISOLATED WITH COLOBOMA TYPE 3 |
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