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| Genetic Epilepsy v0.2764 | WASF1 | Ain Roesley Phenotypes for gene: WASF1 were changed from Neurodevelopmental disorder with absent language and variable seizures , MIM#618707 to Neurodevelopmental disorder with absent language and variable seizures , MIM#618707 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2763 | WASF1 | Ain Roesley Publications for gene: WASF1 were set to 29961568; 34845217; 34478686; 34356165 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2763 | WASF1 | Ain Roesley Marked gene: WASF1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2763 | WASF1 | Ain Roesley Gene: wasf1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2763 | WASF1 | Ain Roesley Phenotypes for gene: WASF1 were changed from Neurodevelopmental disorder with absent language and variable seizures , MIM#618707 to Neurodevelopmental disorder with absent language and variable seizures , MIM#618707 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2763 | WASF1 | Ain Roesley Phenotypes for gene: WASF1 were changed from to Neurodevelopmental disorder with absent language and variable seizures , MIM#618707 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2763 | WASF1 | Ain Roesley Publications for gene: WASF1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2762 | WASF1 | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: WASF1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2762 | WASF1 | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: WASF1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2762 | WASF1 | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: WASF1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | WASF1 |
Zornitza Stark gene: WASF1 was added gene: WASF1 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: WASF1 was set to Unknown |
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