Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Mendeliome v1.659 | WDR11 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: WDR11 were changed from Intellectual disability; Hypogonadotropic hypogonadism 14 with or without anosmia MIM #614858 to Intellectual developmental disorder, autosomal recessive 78, MIM# 620237; Hypogonadotropic hypogonadism 14 with or without anosmia MIM #614858 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v1.658 | WDR11 | Zornitza Stark edited their review of gene: WDR11: Changed phenotypes: Intellectual developmental disorder, autosomal recessive 78, MIM# 620237, Hypogonadotropic hypogonadism 14 with or without anosmia MIM #614858 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.8917 | WDR11 | Zornitza Stark Marked gene: WDR11 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.8917 | WDR11 | Zornitza Stark Gene: wdr11 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.8917 | WDR11 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: WDR11 were changed from to Intellectual disability; Hypogonadotropic hypogonadism 14 with or without anosmia MIM #614858 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.8916 | WDR11 | Zornitza Stark Publications for gene: WDR11 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.8915 | WDR11 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: WDR11 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.8914 | WDR11 | Zornitza Stark reviewed gene: WDR11: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 34413497; Phenotypes: Intellectual disability, Hypogonadotropic hypogonadism 14 with or without anosmia MIM #614858; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.8251 | WDR19 | Zornitza Stark Marked gene: WDR19 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.8251 | WDR19 | Zornitza Stark Gene: wdr19 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.8251 | WDR19 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: WDR19 were changed from to Nephronophthisis 13, MIM# 614377; Senior-Loken syndrome 8, MIM# 616307; Short-rib thoracic dysplasia 5 with or without polydactyly, MIM# 614376; Cranioectodermal dysplasia 4, MIM# 614378 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.8250 | WDR19 | Zornitza Stark Publications for gene: WDR19 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.8249 | WDR19 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: WDR19 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.8248 | WDR19 | Zornitza Stark reviewed gene: WDR19: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33946315, 33875766, 33606107, 22019273, 23559409, 23683095, 32055034; Phenotypes: Nephronophthisis 13, MIM# 614377, Senior-Loken syndrome 8, MIM# 616307, Short-rib thoracic dysplasia 5 with or without polydactyly, MIM# 614376, Cranioectodermal dysplasia 4, MIM# 614378; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.3622 | WDR1 | Zornitza Stark Marked gene: WDR1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.3622 | WDR1 | Zornitza Stark Gene: wdr1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.3622 | WDR1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: WDR1 were changed from to Periodic fever, immunodeficiency, and thrombocytopenia syndrome, MIM#150550; Neutropaenia; Poor wound healing; Severe stomatitis; Neutrophil nuclei herniate; Autoinflammatory periodic fever; Thrombocytopaenia | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.3621 | WDR1 | Zornitza Stark Publications for gene: WDR1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.3620 | WDR1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: WDR1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.3619 | WDR1 | Zornitza Stark reviewed gene: WDR1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27994071, 27557945, 29751004; Phenotypes: Periodic fever, immunodeficiency, and thrombocytopenia syndrome, MIM#150550, Neutropaenia, Poor wound healing, Severe stomatitis, Neutrophil nuclei herniate, Autoinflammatory periodic fever, Thrombocytopaenia; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.0 | WDR19 |
Zornitza Stark gene: WDR19 was added gene: WDR19 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: WDR19 was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.0 | WDR11 |
Zornitza Stark gene: WDR11 was added gene: WDR11 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: WDR11 was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.0 | WDR1 |
Zornitza Stark gene: WDR1 was added gene: WDR1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: WDR1 was set to Unknown |