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| Fetal anomalies v0.3983 | WDR11 | Zornitza Stark Marked gene: WDR11 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3983 | WDR11 | Zornitza Stark Gene: wdr11 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3983 | WDR11 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: WDR11 were changed from KALLMANN SYNDROME to Intellectual disability; Microcephaly; Short stature | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3982 | WDR11 | Zornitza Stark Publications for gene: WDR11 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3981 | WDR11 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: WDR11 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3980 | WDR11 | Zornitza Stark Classified gene: WDR11 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3980 | WDR11 | Zornitza Stark Gene: wdr11 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3979 | WDR11 | Zornitza Stark edited their review of gene: WDR11: Changed rating: AMBER | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | WDR11 |
Zornitza Stark gene: WDR11 was added gene: WDR11 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: WDR11 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: WDR11 were set to KALLMANN SYNDROME |
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