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| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.314 | WDR19 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: WDR19 were changed from Nephronophthisis 13, MIM# 614377; Senior-Loken syndrome 8, MIM# 616307; Short-rib thoracic dysplasia 5 with or without polydactyly, MIM# 614376; Cranioectodermal dysplasia 4, MIM# 614378 to Nephronophthisis 13, MIM# 614377; Senior-Loken syndrome 8, MIM# 616307 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.313 | WDR19 | Zornitza Stark Marked gene: WDR19 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.313 | WDR19 | Zornitza Stark Gene: wdr19 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.313 | WDR19 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: WDR19 were changed from to Nephronophthisis 13, MIM# 614377; Senior-Loken syndrome 8, MIM# 616307; Short-rib thoracic dysplasia 5 with or without polydactyly, MIM# 614376; Cranioectodermal dysplasia 4, MIM# 614378 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.312 | WDR19 | Zornitza Stark Publications for gene: WDR19 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.311 | WDR19 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: WDR19 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.310 | WDR19 | Zornitza Stark changed review comment from: Variants in this gene are associated with a range of ciliopathies. Two families reported with a predominantly skeletal phenotype.; to: Variants in this gene are associated with a range of ciliopathies, including nephronophthisis and Senior-Loken syndrome. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.310 | WDR19 | Zornitza Stark edited their review of gene: WDR19: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.310 | WDR19 | Zornitza Stark edited their review of gene: WDR19: Changed publications: 22019273, 23559409, 23683095; Changed phenotypes: Nephronophthisis 13, MIM# 614377, Senior-Loken syndrome 8, MIM# 616307 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.0 | WDR19 |
Zornitza Stark gene: WDR19 was added gene: WDR19 was added to Renal ciliopathies and nephronophthisis_KidGen. Sources: Expert Review Green,KidGen_CilioNephronop v38.1.0 Mode of inheritance for gene: WDR19 was set to Unknown |
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