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| Fetal anomalies v0.3085 | WDR26 | Zornitza Stark reviewed gene: WDR26: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3003 | WDR26 | Seb Lunke Marked gene: WDR26 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3003 | WDR26 | Seb Lunke Gene: wdr26 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3003 | WDR26 | Seb Lunke Phenotypes for gene: WDR26 were changed from Intellectual Disability, Seizures, Abnormal Gait, and Distinctive Facial Features to Skraban-Deardorff syndrome, MIM#617616; Intellectual Disability, Seizures, Abnormal Gait, and Distinctive Facial Features | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3002 | WDR26 | Seb Lunke Publications for gene: WDR26 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3001 | WDR26 | Seb Lunke Classified gene: WDR26 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3001 | WDR26 | Seb Lunke Added comment: Comment on list classification: Craniofacial features to subtle for US, brain abnormalities are not always present and also subtle. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3001 | WDR26 | Seb Lunke Gene: wdr26 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | WDR26 |
Zornitza Stark gene: WDR26 was added gene: WDR26 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: WDR26 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: WDR26 were set to Intellectual Disability, Seizures, Abnormal Gait, and Distinctive Facial Features |
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