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| BabyScreen+ newborn screening v1.114 | WFS1 |
Tommy Li Added phenotypes Wolfram syndrome MIM#222300 for gene: WFS1 Publications for gene WFS1 were updated from 20301750; 11317350; 20738327; 31337416 to 20738327; 11317350; 20301750; 31337416 |
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| BabyScreen+ newborn screening v0.515 | WFS1 | Zornitza Stark Marked gene: WFS1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.515 | WFS1 | Zornitza Stark Gene: wfs1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.515 | WFS1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: WFS1 were changed from Wolfram syndrome to Wolfram syndrome MIM#222300 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.514 | WFS1 | Zornitza Stark Publications for gene: WFS1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.513 | WFS1 | Zornitza Stark Classified gene: WFS1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.513 | WFS1 | Zornitza Stark Gene: wfs1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.503 | WFS1 | Lilian Downie reviewed gene: WFS1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 20301750, PMID: 11317350, PMID: 20738327, PMID: 31337416; Phenotypes: Wolfram syndrome MIM#222300; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | WFS1 |
Zornitza Stark gene: WFS1 was added gene: WFS1 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: WFS1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: WFS1 were set to Wolfram syndrome |
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