| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Fetal anomalies v0.2665 | WNT1 | Zornitza Stark Deleted their review | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2521 | WNT1 | Seb Lunke Marked gene: WNT1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2521 | WNT1 | Seb Lunke Gene: wnt1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2521 | WNT1 | Seb Lunke Publications for gene: WNT1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1553 | WNT10B | Zornitza Stark Publications for gene: WNT10B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1539 | WNT10B | Alison Yeung Marked gene: WNT10B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1539 | WNT10B | Alison Yeung Gene: wnt10b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1539 | WNT10B | Alison Yeung Classified gene: WNT10B as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1539 | WNT10B | Alison Yeung Gene: wnt10b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1538 | WNT10B | Alison Yeung reviewed gene: WNT10B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20635353, 24211389, 27321946; Phenotypes: Split-hand/foot malformation 6, OMIM #601906; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | WNT10B |
Zornitza Stark gene: WNT10B was added gene: WNT10B was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: WNT10B was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: WNT10B were set to Split-hand/foot malformation 6, OMIM:225300 |
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| Fetal anomalies v0.0 | WNT1 |
Zornitza Stark gene: WNT1 was added gene: WNT1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: WNT1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: WNT1 were set to Osteogenesis imperfecta, type XV, OMIM:615220 |
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