| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| BabyScreen+ newborn screening v1.114 | WRN | Tommy Li Added phenotypes Werner syndrome MIM#277700 for gene: WRN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.511 | WRN | Zornitza Stark Marked gene: WRN as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.511 | WRN | Zornitza Stark Gene: wrn has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.511 | WRN | Zornitza Stark Phenotypes for gene: WRN were changed from Werner syndrome to Werner syndrome MIM#277700 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.510 | WRN | Zornitza Stark Publications for gene: WRN were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.509 | WRN | Zornitza Stark Classified gene: WRN as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.509 | WRN | Zornitza Stark Gene: wrn has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.503 | WRN | Lilian Downie reviewed gene: WRN: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 20301687; Phenotypes: Werner syndrome MIM#277700; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | WRN |
Zornitza Stark gene: WRN was added gene: WRN was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: WRN was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: WRN were set to Werner syndrome |
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