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| Fetal anomalies v0.1042 | WWOX | Zornitza Stark Tag SV/CNV tag was added to gene: WWOX. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1042 | WWOX | Zornitza Stark Marked gene: WWOX as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1042 | WWOX | Zornitza Stark Gene: wwox has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1042 | WWOX | Zornitza Stark Phenotypes for gene: WWOX were changed from SPINOCEREBELLAR ATAXIA, AUTOSOMAL RECESSIVE 12; EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY, EARLY INFANTILE, 28 to Developmental and epileptic encephalopathy 28, MIM# 616211 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1041 | WWOX | Zornitza Stark Publications for gene: WWOX were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1040 | WWOX | Zornitza Stark Classified gene: WWOX as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1040 | WWOX | Zornitza Stark Gene: wwox has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1039 | WWOX | Zornitza Stark reviewed gene: WWOX: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Developmental and epileptic encephalopathy 28, MIM# 616211; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.935 | WWOX | Chloe Stutterd reviewed gene: WWOX: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 33916893; Phenotypes: 616211; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | WWOX |
Zornitza Stark gene: WWOX was added gene: WWOX was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: WWOX was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: WWOX were set to SPINOCEREBELLAR ATAXIA, AUTOSOMAL RECESSIVE 12; EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY, EARLY INFANTILE, 28 |
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