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| Fetal anomalies v0.2468 | XYLT2 | Zornitza Stark Marked gene: XYLT2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2468 | XYLT2 | Zornitza Stark Gene: xylt2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2468 | XYLT2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: XYLT2 were changed from SPONDYLOOCULAR SYNDROME to Spondyloocular syndrome MIM# 605822 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2467 | XYLT2 | Zornitza Stark Publications for gene: XYLT2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2466 | XYLT2 | Zornitza Stark Classified gene: XYLT2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2466 | XYLT2 | Zornitza Stark Gene: xylt2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2465 | XYLT2 |
Zornitza Stark changed review comment from: Cataracts are a key feature of this condition. Sources: Expert list; to: Congenital heart defects. Sources: Expert list |
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| Fetal anomalies v0.0 | XYLT2 |
Zornitza Stark gene: XYLT2 was added gene: XYLT2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: XYLT2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: XYLT2 were set to SPONDYLOOCULAR SYNDROME |
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