Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fetal anomalies v0.2472 | YAP1 | Zornitza Stark Marked gene: YAP1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.2472 | YAP1 | Zornitza Stark Gene: yap1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.2472 | YAP1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: YAP1 were changed from COLOBOMA, OCULAR, WITH OR WITHOUT HEARING IMPAIRMENT, CLEFT LIP/PALATE, AND/OR MENTAL RETARDATION to Coloboma, ocular, with or without hearing impairment, cleft lip/palate, and/or mental retardation, MIM#120433 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.2471 | YAP1 | Zornitza Stark Publications for gene: YAP1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.2470 | YAP1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: YAP1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.2469 | YAP1 | Zornitza Stark Classified gene: YAP1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.2469 | YAP1 | Zornitza Stark Gene: yap1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.0 | YAP1 |
Zornitza Stark gene: YAP1 was added gene: YAP1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: YAP1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: YAP1 were set to COLOBOMA, OCULAR, WITH OR WITHOUT HEARING IMPAIRMENT, CLEFT LIP/PALATE, AND/OR MENTAL RETARDATION |