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| Fetal anomalies v0.1386 | ZBTB18 | Zornitza Stark Marked gene: ZBTB18 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1386 | ZBTB18 | Zornitza Stark Gene: zbtb18 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1386 | ZBTB18 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ZBTB18 were changed from ZBTB18 syndrome to Mental retardation, autosomal dominant 22, MIM# 612337; Intellectual disability; microcephaly; corpus callosum abnormalities | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1385 | ZBTB18 | Zornitza Stark Publications for gene: ZBTB18 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1384 | ZBTB18 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ZBTB18 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1383 | ZBTB18 | Zornitza Stark reviewed gene: ZBTB18: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29573576; Phenotypes: Mental retardation, autosomal dominant 22, MIM# 612337; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1372 | ZBTB18 | Alison Yeung reviewed gene: ZBTB18: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ZBTB18 syndrome, Intellectual disability, microcephaly, corpus callosum abnormalities, OMIM #612337; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | ZBTB18 |
Zornitza Stark gene: ZBTB18 was added gene: ZBTB18 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: ZBTB18 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: ZBTB18 were set to ZBTB18 syndrome |
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