ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 19
OMIM: 607513, Gene2Phenotype
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ADAMTS19 in Congenital Heart Defect
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ADAMTS19 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ADAMTS19 in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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