aminoacyl tRNA synthetase complex interacting multifunctional protein 2
OMIM: 600859, Gene2Phenotype
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AIMP2 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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AIMP2 in Leukodystrophy - paediatric
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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