aldehyde dehydrogenase 5 family member A1
OMIM: 610045, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ALDH5A1 in Autism
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review | Unknown |
Sources
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ALDH5A1 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ALDH5A1 in Neurotransmitter Defects
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ALDH5A1 in Genetic Epilepsy
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ALDH5A1 in Regression
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review | Unknown |
Sources
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ALDH5A1 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ALDH5A1 in Ataxia - paediatric
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ALDH5A1 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ALDH5A1 in Additional findings_Paediatric
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ALDH5A1 in Miscellaneous Metabolic Disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ALDH5A1 in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ALDH5A1 in Prepair 1000+
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ALDH5A1 in BabyScreen+ newborn screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ALDH5A1 in Prepair 500+
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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