ALG10, alpha-1,2-glucosyltransferase
OMIM: 603313, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ALG10 in Congenital Disorders of Glycosylation
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ALG10 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ALG10 in Genetic Epilepsy
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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