ALK receptor tyrosine kinase
OMIM: 105590, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ALK in Cerebral Palsy
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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ALK in Mendeliome
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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ALK in Cancer Predisposition_Paediatric
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review | Unknown |
Sources
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ALK in Dystonia - complex
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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ALK in Hereditary Spastic Paraplegia - paediatric
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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ALK in CGC_86
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review | Other |
Sources
Phenotypes
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ALK in NCGC
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review | Other |
Sources
Phenotypes
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ALK in TCGA_PANCAN_2018
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review | Other |
Sources
Phenotypes
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ALK in BabyScreen+ newborn screening
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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