ALX homeobox 1
OMIM: 601527, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ALX1 in Frontonasal dysplasia
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ALX1 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ALX1 in Pierre Robin Sequence
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review | Unknown |
Sources
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ALX1 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ALX1 in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ALX1 in Clefting disorders
Level 3: Dysmorphic disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ALX1 in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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