APC membrane recruitment protein 1
OMIM: 300647, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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AMER1 in Macrocephaly_Megalencephaly
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review | Unknown |
Sources
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AMER1 in Mendeliome
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review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) |
Sources
Phenotypes
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AMER1 in Osteopetrosis
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review | Unknown |
Sources
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AMER1 in Pierre Robin Sequence
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review | Unknown |
Sources
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AMER1 in Callosome
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review | Unknown |
Sources
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AMER1 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) |
Sources
Phenotypes
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AMER1 in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) |
Sources
Phenotypes
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AMER1 in Clefting disorders
Level 3: Dysmorphic disorders
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review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) |
Sources
Phenotypes
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AMER1 in Fetal anomalies
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review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) |
Sources
Phenotypes
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