ATM serine/threonine kinase
OMIM: 607585, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ATM in Cerebral Palsy
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Sources
Phenotypes
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ATM in Chromosome Breakage Disorders
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Sources
Phenotypes
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ATM in Mendeliome
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ATM in Cancer Predisposition_Paediatric
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review | Unknown |
Sources
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ATM in Regression
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review | Unknown |
Sources
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ATM in Combined Immunodeficiency
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Sources
Phenotypes
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ATM in Homologous_recombination_deficiency_WTS_UMCCR
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review | Unknown |
Sources
Tags |
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ATM in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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review | Unknown |
Sources
Phenotypes
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ATM in Ataxia - adult onset
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Sources
Phenotypes
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ATM in Ataxia - paediatric
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Sources
Phenotypes
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ATM in Dystonia - complex
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Sources
Phenotypes
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ATM in Vascular Malformations_Germline
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Sources
Phenotypes
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ATM in CGC_86
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review | Other |
Sources
Phenotypes
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ATM in NCGC
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review | Other |
Sources
Phenotypes
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ATM in TCGA_PANCAN_2018
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review | Other |
Sources
Phenotypes
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ATM in Hereditary Neuropathy - complex
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Sources
Phenotypes
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ATM in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Phenotypes
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ATM in Additional findings_Paediatric
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Sources
Phenotypes
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ATM in Incidentalome_PREGEN_DRAFT
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review | Unknown |
Sources
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ATM in Growth failure
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Sources
Phenotypes
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ATM in Fetal anomalies
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Sources
Phenotypes
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ATM in Prepair 1000+
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Phenotypes
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ATM in BabyScreen+ newborn screening
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Phenotypes
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ATM in Prepair 500+
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Sources
Phenotypes
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