ATPase H+ transporting V1 subunit B1
OMIM: 192132, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ATP6V1B1 in Mendeliome
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ATP6V1B1 in Calcium and Phosphate disorders
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ATP6V1B1 in Deafness_IsolatedAndComplex
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ATP6V1B1 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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ATP6V1B1 in Additional findings_Paediatric
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ATP6V1B1 in Fetal anomalies
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ATP6V1B1 in Prepair 1000+
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ATP6V1B1 in BabyScreen+ newborn screening
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ATP6V1B1 in Renal Tubulopathies and related disorders
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ATP6V1B1 in Prepair 500+
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