BCAS3, microtubule associated cell migration factor
OMIM: 607470, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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BCAS3 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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BCAS3 in Microcephaly
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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BCAS3 in Genetic Epilepsy
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Sources
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BCAS3 in Callosome
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BCAS3 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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Sources
Phenotypes
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BCAS3 in Hereditary Spastic Paraplegia - paediatric
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Sources
Phenotypes
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BCAS3 in Neurodegeneration with brain iron accumulation
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Sources
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BCAS3 in Fetal anomalies
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Phenotypes
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