complement C6
OMIM: 217050, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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C6 in Vasculitis
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review | Unknown |
Sources
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C6 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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C6 in Complement Deficiencies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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C6 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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C6 in Prepair 1000+
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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C6 in BabyScreen+ newborn screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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