chromodomain helicase DNA binding protein 1 like
OMIM: 613039, Gene2Phenotype
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CHD1L in Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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CHD1L in Mendeliome
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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