claudin 11
OMIM: 601326, Gene2Phenotype
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CLDN11 in Mendeliome
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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CLDN11 in Leukodystrophy - paediatric
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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