C3 and PZP like, alpha-2-macroglobulin domain containing 8
OMIM: 608841, Gene2Phenotype
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CPAMD8 in Eye Anterior Segment Abnormalities
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CPAMD8 in Glaucoma congenital
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CPAMD8 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CPAMD8 in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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