cystatin B
OMIM: 601145, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CSTB in Epidermolysis bullosa
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
Tags |
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CSTB in Mendeliome
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CSTB in Genetic Epilepsy
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Tags |
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CSTB in Regression
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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CSTB in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CSTB in Ataxia - paediatric
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Phenotypes
Tags |
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CSTB in Progressive Myoclonic Epilepsy
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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CSTB in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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CSTB in Additional findings_Paediatric
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CSTB in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CSTB in Prepair 1000+
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CSTB in BabyScreen+ newborn screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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EPM1 in Ataxia - adult onset
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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EPM1 in Repeat Disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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