catenin alpha 1
OMIM: 116805, Gene2Phenotype
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CTNNA1 in Mendeliome
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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CTNNA1 in Macular Dystrophy/Stargardt Disease
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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CTNNA1 in NCGC
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review | Other |
Sources
Phenotypes
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CTNNA1 in Vitreoretinopathy
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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