aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial
OMIM: 610956, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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DARS2 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DARS2 in Genetic Epilepsy
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DARS2 in Mitochondrial disease
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review | Unknown |
Sources
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DARS2 in Regression
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review | Unknown |
Sources
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DARS2 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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review | Unknown |
Sources
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DARS2 in Ataxia - paediatric
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DARS2 in Leukodystrophy - paediatric
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DARS2 in Leukodystrophy - adult onset
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DARS2 in Hereditary Neuropathy - complex
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DARS2 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DARS2 in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DARS2 in Prepair 1000+
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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