damage specific DNA binding protein 2
OMIM: 600811, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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DDB2 in Chromosome Breakage Disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DDB2 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DDB2 in Cancer Predisposition_Paediatric
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review | Unknown |
Sources
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DDB2 in Photosensitivity Syndromes
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DDB2 in Regression
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review | Unknown |
Sources
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DDB2 in CGC_86
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review | Other |
Sources
Phenotypes
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DDB2 in NCGC
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review | Other |
Sources
Phenotypes
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DDB2 in TCGA_PANCAN_2018
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review | Other |
Sources
Phenotypes
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DDB2 in Additional findings_Paediatric
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DDB2 in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DDB2 in BabyScreen+ newborn screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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