eomesodermin
OMIM: 604615, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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EOMES in Polymicrogyria and Schizencephaly
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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EOMES in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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EOMES in Callosome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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EOMES in Immune_markers_WTS_UMCCR
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review | Unknown |
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Tags |
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EOMES in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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EOMES in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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