guanylate cyclase 2D, retinal
OMIM: 600179, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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GUCY2D in Mendeliome
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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GUCY2D in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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review | Not set |
Sources
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GUCY2D in Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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GUCY2D in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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GUCY2D in Cone-rod Dystrophy
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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GUCY2D in Congenital nystagmus
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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GUCY2D in Prepair 1000+
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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GUCY2D in Prepair 500+
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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