potassium two pore domain channel subfamily K member 18
OMIM: 613655, Gene2Phenotype
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KCNK18 in Alternating Hemiplegia and Hemiplegic Migraine
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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KCNK18 in Mendeliome
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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