potassium voltage-gated channel modifier subfamily V member 2
OMIM: 607604, Gene2Phenotype
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KCNV2 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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KCNV2 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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KCNV2 in Cone-rod Dystrophy
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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KCNV2 in Prepair 1000+
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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