KIAA1109
OMIM: 611565, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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KIAA1109 in Arthrogryposis
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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KIAA1109 in Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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KIAA1109 in Hydrocephalus_Ventriculomegaly
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review | Unknown |
Sources
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KIAA1109 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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KIAA1109 in Genetic Epilepsy
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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KIAA1109 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Phenotypes
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KIAA1109 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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KIAA1109 in Fetal anomalies
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KIAA1109 in Prepair 1000+
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