KIT proto-oncogene receptor tyrosine kinase
OMIM: 164920, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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KIT in Mendeliome
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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KIT in Deafness_IsolatedAndComplex
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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KIT in CGC_86
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review | Other |
Sources
Phenotypes
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KIT in NCGC
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review | Other |
Sources
Phenotypes
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KIT in TCGA_PANCAN_2018
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review | Other |
Sources
Phenotypes
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KIT in Deafness_Isolated
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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KIT in Additional findings_Paediatric
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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KIT in Incidentalome_PREGEN_DRAFT
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review | Unknown |
Sources
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KIT in BabyScreen+ newborn screening
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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