LCA5, lebercilin
OMIM: 611408, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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LCA5 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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LCA5 in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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review | Not set |
Sources
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LCA5 in Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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LCA5 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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LCA5 in Prepair 1000+
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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LCA5 in Prepair 500+
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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