microtubule associated serine/threonine kinase 1
OMIM: 612256, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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MAST1 in Polymicrogyria and Schizencephaly
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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MAST1 in Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia
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MAST1 in Cerebral Palsy
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MAST1 in Mendeliome
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MAST1 in Genetic Epilepsy
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MAST1 in Callosome
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MAST1 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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MAST1 in Fetal anomalies
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