menin 1
OMIM: 613733, Gene2Phenotype
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MEN1 in Hypercalcaemia
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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MEN1 in Hyperinsulinism
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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MEN1 in Incidentalome
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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MEN1 in Cancer Predisposition_Paediatric
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review | Unknown |
Sources
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MEN1 in Calcium and Phosphate disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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MEN1 in Additional findings_Adult
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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MEN1 in CGC_86
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review | Other |
Sources
Phenotypes
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MEN1 in NCGC
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review | Other |
Sources
Phenotypes
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MEN1 in TCGA_PANCAN_2018
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review | Other |
Sources
Phenotypes
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MEN1 in Additional findings_Paediatric
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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MEN1 in Incidentalome_PREGEN_DRAFT
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review | Unknown |
Sources
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MEN1 in BabyScreen+ newborn screening
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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MEN1 in Renal Tubulopathies and related disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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MEN1 in Facial papules
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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MEN1 in Transplant Co-Morbidity Superpanel
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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