mitochondrial genome maintenance exonuclease 1
OMIM: 615076, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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MGME1 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MGME1 in Mitochondrial disease
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MGME1 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MGME1 in Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MGME1 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MGME1 in Congenital ophthalmoplegia
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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MGME1 in Prepair 1000+
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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