myosin light chain kinase 2
OMIM: 606566, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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MYLK2 in Hypertrophic cardiomyopathy_HCM
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review | Other |
Sources
Phenotypes
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MYLK2 in Mendeliome
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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MYLK2 in Additional findings_Paediatric
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review | Unknown |
Sources
Phenotypes
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MYLK2 in BabyScreen+ newborn screening
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review | Unknown |
Sources
Phenotypes
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