NK2 homeobox 6
OMIM: 611770, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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NKX2-6 in Congenital Heart Defect
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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NKX2-6 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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NKX2-6 in Clefting disorders
Level 3: Dysmorphic disorders
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review | Unknown |
Sources
Phenotypes
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NKX2-6 in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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