renin
OMIM: 179820, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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REN in Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Syndromic
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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REN in Mendeliome
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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REN in Renal Tubulointerstitial Disease
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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REN in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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REN in Additional findings_Paediatric
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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REN in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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REN in Prepair 1000+
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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REN in BabyScreen+ newborn screening
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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